Болезнью моторных нейронов во многих странах, в частности – в Австралии, принято называть боковой амиотрофический склероз. Это хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, в результате которого разрушаются расположенные в спинном и головном мозге двигательные нейроны. В зависимости от формы заболевания, полная потеря двигательных функций может наступить и через несколько месяцев, и через пару десятилетий. Но, в целом, прогноз неблагоприятный. Лекарства, способного остановить разрушение нейронов, до сих пор не изобретено. Даже точная этиология заболевания не известна. Единственное, что можно сделать для таких пациентов, – это обеспечить поддерживающую терапию и уход. Согласно последним медицинским исследованиям, было доказано, что некоторые химические вещества способны отсрочить неизбежное, и сейчас ведется активная работа над разработкой лекарства. Пока что европейские фармацевты представили миру единственный препарат, способный продлить жизнь пациентам с БАС – Рилузол. Купить в Москве это редкое лекарство можно только через интернет. Наша посредническая компания помогает приобретать различные дефицитные препараты прямиком из-за границы. Мы гарантируем качество и оригинальность предложенной на нашем сайте фармацевтической продукции.

Боковой амиотрофический склероз: причины развития болезни

Заболевание относится к группе спинальных амиотрофий. По статистике, болезнь моторных нейронов обнаруживается у каждых пяти человек на сто тысяч. Хотя в разных странах показатели немного разнятся. К примеру, в Японии упоминаются случаи, когда болезнь наблюдается у нескольких поколений в семье подряд. Что касается Российской Федерации, то тут больше белых пятен в статистике, ведь далеко не во всех регионах и областях есть точные данные о количестве заболевших.

БАС чаще всего развивается у мужчин молодого возраста с высоким умственным потенциалом, хотя женщины тоже подвержены болезни. Касательно причин развития, пока что ни одна из теорий не имеет стопроцентных доказательств своей истинности. По мнению исследователей, боковой амиотрофический склероз — это спорадическая болезнь. Среди причин, ее вызывающих, наиболее вероятными принято считать:

  • аутоиммунные факторы;
  • нарушения в обменных процессах между аминокислотами, нейромедиаторами и нейропептидами;
  • влияние прионов;
  • дегенерация синапсов;
  • генетические мутации;
  • спонгиоз.

Основные виды бокового амиотрофического склероза

Болезнь моторных нейронов имеет свои разновидности. Специалисты выделяют три основных, каждая из которых может также иметь разные формы.

  • Классический вид БАС, который может проявиться в одной из форм: бульбарной, церебральной, шейно-грудной, пояснично-крестцовой.
  • Семейная форма БАС с осложнением в виде деменции и невропатии.
  • Комплексный БАС, также встречается с осложнением в виде болезни Паркинсона и, опять же, деменции.

Симптоматика БАС и его диагностика

Клинические проявления болезни моторных нейронов хоть и разнообразны, но, в большинстве своем, встречаются у всех пациентов с БАС:

  • Частые и необъяснимые ощущения покалывания, жжения, «мурашек» и других расстройств чувствительности (парестезия).
  • Появляется быстрая утомляемость.
  • Пациент отмечает слабость в конечностях и их похудение, спонтанное подергивание мышц.
  • Неловкость в обычных движениях рук, спотыкание при ходьбе, шарканье.
  • Проблемы с глотанием.
  • Периодические судороги.
  • Развиваются спастические и вялые параличи конечностей, быстро исчезает подкожный слой жира.
  • Прогрессирует мышечная атрофия и другие нарушения вследствие разрушающихся мотонейронов.
  • Бульбарные нарушения.
  • Возможна деменция и паркинсонизмы.

Диагноз можно подтвердить после многостороннего обследования в стационарных условиях. Если медицинские исследования подтвердят диагноз БАС, врач назначает поддерживающую терапию, дает общие советы по уходу, консультирует насчет получения инвалидности и, как правило, рекомендует купить Рилузол.

Добавить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные для заполнения поля помечены *

Оставить комментарий