Данное нейродегенеративное заболевание стало известно широким массам благодаря человеку-легенде Стивену Хокингу, которых страдал со времен молодости заболеванием, разрушающим двигательные нейроны в его головном и спинном мозге. БАС – болезнь тяжелая и безнадежная в плане исцеления. Ученые десятилетиями бьются на ее загадкой, но пока что их труды не увенчались особыми успехами. Пожалуй, лучшим современным фармацевтическим изобретением стал препарат Рилузол (купить в Москве это препарат сейчас можно только через посреднические сайты). Это единственное на наше время лекарство, способное хоть немного притормозить развитие недуга и продлить жизнь пациентам с боковым амиотрофическим склерозом.
Протекание бокового амиотрофического склероза
Боковой амиотрофический склероз поражает, в основном, молодых людей в возрасте 40-45 лет, но встречаются и более ранние случаи диагностики. Интересная особенность: большинство пациентов имели высокий умственный потенциал. Болезнь двигательных нейронов редкая, из ста тысяч людей встречается максимально у пяти человек. Ранние симптомы болезни часто приписываются развитию других недугов. Только начало полной мышечной атрофии указывает именно на развитие БАС. А все начинается с таких симптомов:
- Непроизвольные подергивания конечностей;
- Неуклюжесть при движении;
- Онемение небольших участков мышечных тканей, а после целых участков конечностей;
- Тянущаяся речь;
- Прогрессирующая слабость;
- Непроизвольное выражение чувств (смех, слезы) по причине поражения определенных долей мозга;
- Проблемы с памятью или концентрацией внимания;
- Судороги;
- Постепенная потеря контроля над всеми двигательными функциями.
Это тяжёлое заболевание центральной нервной системы стремительно разрушает жизнь пациента, делая с каждым днем невозможным осуществление массы жизненно необходимых движений: прием пищи и воды, выполнение простейших действий руками, самостоятельное передвижение, способность разговаривать, ходить в туалет и даже дышать. Остается надежда на препарат Рилузол: купить его стоит, чтобы хоть немного продлить жизнь пациенту и уменьшить разрушительное влияние болезни на его нейроны.
Пусковыми механизмами данного заболевания может быть много факторов, но ни один из них не получил стопроцентное научное подтверждение. В числе первых и основных принято считать наследственность. Определенные мутации в числе генов могут спровоцировать развитие БАС у тех людей, в роду которых встречались заболевания деменция и склерозы. Но статистика не может подтвердить пока и этот фактор.
Как диагностируется боковой амиотрофический склероз
Обознанность врачей в протекании данного нейродегенеративного заболевания крайне мала в виду его очень большой редкости. Этим объясняется поздняя диагностика и недостаточно эффективная поддерживающая терапия.
Для выяснения вида заболевания неврологи направляют пациента на полное обследование, которое включает:
- Развернутый анализ крови, который должен показать уровень фермента креатинкиназы;
- Магнитно-резонансная томография для исключения других заболеваний;
- Электронейромиография;
- Люмбальная пункция;
- Биопсия мышечной ткани.
После подтверждения диагноза пациентам требуется как медицинская помощь, так и психологическая. Средний возраст жизни с БАС пять лет, хотя при правильной поддерживающей терапии, использовании современного оборудования и препаратов люди с этим заболеванием могут прожить несколько десятков лет.